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新药研发环节中的合规风险管控

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课程详情

随着国家对高新制药行业政策的逐步收紧和完善,新药研发整个周期的风险也随之提高。

您是否也在关注以下问题:
-临床阶段患者相关的费用是否要认列,如何认列?
-关联研发服务费用时如何把控转让定价税务风险?
-与CRO合作中的自主研发和委托研发如何定性更有利?
-受试者补偿的合约条款如何制定能最大程度降低风险?

在此背景下,铂略特开设此课程,从新药研发环节中的风险点出发,具体分析与患者、费用、数据、研发优惠相关的种种合规问题,并给出针对性解决方案,帮助企业合理规避雷点,降低风险,助力新药研发平稳推进。

课程流程

13:30 签到
14:00 新药研发环节中的税务风险
-患者相关的费用认列
-无形资产所有权和关联方交易中的转让定价税务风险
-研发费用加计扣除细节解读
15:30 茶歇
15:50 新药研发环节中的数据合规
-新药研发环节中的数据合规
-受试者价值补偿
16:40 互动问答
17:00 课程结束

参课须知

参会费用涵盖会议资料、茶点以及午餐。
线下课程参与须知:
1、如确认参加此课程,请尽快与您的客户代表联系或在线注册,以便为您保留席位;
2、如您有问题希望与演讲嘉宾互动及咨询,请尽快将您的问题提交给我们,本次课程问题收集将于7月26日下午17: 00截止,请于此时间之前将问题发送至指定邮箱,我们会安排您与嘉宾互动,互动机会有限,请从速报名。互动问题提交邮箱:info@bolue.cn;
3、课程确认函将于课程前1 - 3个工作日发送至参会代表邮箱,届时请注意查收,若未如期收到请及时致电咨询;
铂略财务培训客服电话:400 616 3899;
4、铂略财务培训不排除课程嘉宾因临时时间变动无法如期出席的可能,如发生类似情况,我们将第一时间通知参会代表;
5、铂略财务培训对上述内容具有最终解释权,课程参与细则请详见报名表格中的相应条款。

讲师介绍

王老师

PwC税务及商务咨询高级经理
CPA/CFA

潘老师

通力律师事务所合伙人

会场地址

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